
- Ну вот у нее левая то ножка из-за коленки... Уже не стоит на ноге, ей тяжело уже стало.
В свои четыре года малышка может передвигаться только с чьей-то помощью. Аномалия развития нижних конечностей у Ирины с рождения. Ей диагностировали артрогрипоз. Пройдена целая череда обследований и консультаций. Причем, не только в Кирове. Родители всё это время не опускали руки в надежде помочь своей девочке.

«И вот мы уже делали в год и месяц первую операцию. Оперировали обе стопы».
Болезнь не дает малышке развиваться наравне со сверстниками. Но она очень старается. И особые успехи демонстрирует в плавании. Здесь она, как рыба в воде. Маленький чемпион с удовольствием демонстрирует нам свои первые достижения.
- Какая ты молодец, за отличные результаты в плавании.

ЕКАТЕРИНА КОРЯКИНА, МАМА ИРЫ:
«Ей сложнее и сложнее становится. Если раньше она ходила с палками еще в мае, то сейчас убирает. Раньше ходила везде, могла встать, где угодно».
Сегодня малышке требуется оперативное лечение. Помочь Ирине готовы в одной из клиник Ярославля. По словам специалистов, чтобы облегчить жить ребенку, нужно разогнуть коленные суставы.

«На согнутых коленных суставах ходить энергетически очень сложно. Ноги устают. Каждый здоровый может почувствовать это, походив пять минут на согнутых коленных суставах. Мы планируем сделать релиз коленных суставов. И затем этапом гипсования полностью разогнуть коленные суставы».
Стоимость лечения – 368 тысяч рублей. Чтобы помочь девочке, нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ» и любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эта сумма спишется с вашего мобильного счета. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Другие способы помощи – на сайте Русфонда.