- Так, ножки. Все езжай! Вот, молодец.
Заметно окрепший и повзрослевший Стёпа демонстрирует нашей съемочной группе свои новые "умелки". Еще совсем недавно он не мог самостоятельно передвигаться на любимой машинке, сейчас же справляется без посторонней помощи.
- Он у нас только покушать с нее слазит и поспать.
На днях семья вернулась из Америки, где провела в общей сложности 4 месяца. 165 миллионов рублей на препарат «Золгенсма» для Стёпы собирали всем миром. У мальчика редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. После введения препарата и курса реабилитации, ребёнок сделал заметный скачок в развитии.
АНАСТАСИЯ ЗАПЛАТКИНА, МАМА СТЁПЫ:«Допустим, он сидит, сложился вперед и просто начинал плакать, потому что он даже голову повернуть не мог. А сейчас он по потихоньку... ножки на руки ставит и поднимается».
Он стал активнее, улучшились сон, дыхание, аппетит. Мама взахлеб рассказывает об успехах сына, даже не проронив ни слезинки. Впрочем, раскисать нельзя - впереди много работы. Никто не даёт никаких прогнозов, но сейчас многое зависит от настроя родителей и самого Стёпки.
АНАСТАСИЯ ЗАПЛАТКИНА, МАМА СТЁПЫ:
«Конечно же, когда он окрепнет, мы будем водить его не только на реабилитации, мы отдадим его в спорт, чтобы он был сильным парнем. Ты же будешь спортсменом? Да, скажи, буду спортсменом!».
С середины июля Степу ждет очередной курс реабилитации: сначала здесь, потом - в Москве. Прощаясь, он крепко жмет нам руку. И нет никаких сомнений в том, что он обязательно сдержит данное маме "слово" - встать на ноги и стать спортсменом.
новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko
