Правительство Российской Федерации расширило возможности для закупки лекарств, предназначенных для лечения детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. Об этом сообщили в пресс-службе кабинета министров.
Необходимо постановление подписал председатель Правительства Михаил Мишустин. Теперь основанный по инициативе президента страны фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» сможет приобретать лекарства сразу после их регистрации в России. Больше не нужно ждать, когда препараты поступят на рынок.
В том числе это касается и препарата «Золгенсма» для лечения детей со спинальной мышечной атрофией. В нашей стране он был зарегистрирован в декабре прошлого года. В Правительстве говорят, что новые правила позволят предотвратить задержки с поставками.
Добавим, что, по словам Михаила Мишустина, в этом году на помощь тяжело больным детям в федеральном бюджете предусмотрено почти 80 млрд рублей.
Фото: pixabay.com
