

Такая болезнь встречается у 1 из 20 тысяч новорожденных мальчиков. В Кировской области это первый зафиксированный случай. Это наследственная патология, связана с накоплением в организме жирных кислот с очень длинной углеродной цепью. При этом встречаются такие симптомы: надпочечниковая недостаточность, шаткая походка, кожная пигментация, мышечная слабость, периодические тошнота и рвота. Без терапии эта болезнь может привести к летальному исходу.
– Пациент вовремя оказался в больнице, ведь данная патология очень редкая и ее сложно диагностировать. Благодаря тому, что в Детской областной больнице созданы все необходимые условия, удалось вовремя поставить точный диагноз и начать правильное лечение. Так как с таким заболеванием мы столкнулись впервые, было принято решение отправить маленького пациента в федеральный центр. Сейчас ребенок уже вернулся домой. Ему назначена гормональная терапия, которой он будет придерживаться всю жизнь. Наши врачи находятся на связи с родителями, контролируют состояние ребенка и отвечают на волнующие вопросы, – рассказала главный врач Кировской областной детской клинической больницы Наталья Муратова.
Фото: medkirov.ru
новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko